Pheochromocytoma

Adrenal medulladan köken alan ve aşırı katekolamin salgılayan fonksiyonel nöroendokrin tümördür.

Adrenal medulla kromaffin hücrelerinin neoplazisi.

Bulaşıcı değildir.

İleri yaş, büyük ırklar ve genetik yatkınlık.

Bulunmamaktadır.

Hipertansiyon, taşikardi, taşipne, zayıflık, kollaps, huzursuzluk, poliüri, polidipsi, ani körlük, nöbetler ve aralıklı klinik ataklar görülebilir.

Kan basıncı ölçümü, plazma veya idrar metanefrin/normetanefrin düzeyleri, abdominal ultrasonografi, BT, MRG ve histopatoloji ile tanı konulur.

Hyperadrenocorticism, Hyperthyroidism, Primer Hipertansiyon, Adrenal Adenom ve Anksiyete Bozuklukları.

Spesifik laboratuvar bulgusu yoktur. Hiperglisemi ve stres lökogramı görülebilir.

Adrenalektomi temel tedavidir. Cerrahi öncesinde fenoksibenzamin ile alfa blokajı sağlanır. Gerekirse beta blokerler dikkatli şekilde eklenebilir.

Metastaz ve vasküler invazyon varlığına bağlıdır.

Bilinen spesifik korunma yöntemi bulunmamaktadır.

Bulunmamaktadır.

Hayır.

Nadir görülmesine rağmen yaşamı tehdit eden fonksiyonel adrenal tümörlerden biridir.

Nadir

Fenoksibenzamin, Atenolol (uygun olgularda), Amlodipin

Pheochromocytoma sıklıkla vena cava caudalis invazyonu gösterebilir. Cerrahi öncesi alfa blokajı komplikasyon riskini azaltır.